▎藥明康德內容團隊編輯2021年5月6日,默沙東(MSD)與衛材(Eisai)宣佈,美國FDA已受理為抗PD-1藥物Keytruda/口服酪氨酸激酶抑制劑Lenvima組合遞交的兩項補充新藥申請(sNDA),分別用於一線治療腎細胞癌和二線治...
命運未知的6個適應症對於Keytruda、Opdivo、Tecentriq的6個適應症,根據公開報道:對於Tecentriq聯合白蛋白紫杉醇治療PD-L1陽性TNBC,名為IMpassion131的驗證性試驗顯示,與單獨化療相比Tecent...
5個月,研究結果繼續滿足安全性指標,並顯示Padcev+Keytruda這種無鉑聯合用藥方案在一線治療UC方面取得了令人鼓舞的臨床療效:確認的客觀緩解率(ORR)為73.3%(n=33/45,95%CI:58.1,85.4)...