在PD-L1聯合陽性評分≥1的患者中,試驗組和對照組的無進展生存期中值分別為7...
4毫米符合RoHS(無鉛)、CE、FCC認證標準工業級、L1+L5雙頻、高靈敏度、支援有源天線、無源天線、2ns高授時精度,可以為金融系統、電力系統及通訊基站等提供1PPS(1Pulse Per Second)秒脈衝訊號和高達10Hz的PV...
(圖源:愛企查)編者提示我國自主研發的創新PD-L1抗體藥物的上市是我國生物醫藥行業蓬勃發展的利好訊息,2022年,生物谷還將在往屆生物醫藥大會的基礎上,繼續共聚行業資深專家們,聚焦時下最具影響力、急需攻關的基礎研究和臨床實驗的難題,包括(...
圖2 阻斷受體與配體結合,也無法解除PD-1對T細胞的抑制作用至此,我們似乎可以得出不同 PD-1 抑制劑臨床表現差異的背後原因,即 PD-1 抑制劑的療效不僅取決於抑制 PD-L1 與 PD-1 結合的作用,還取決於其能否下調 T 細胞 ...
在既往至少接受過1種化療的患者亞組中,balstilimab單藥治療的ORR為13%,CR率和PR率分別為2%和11%...
因此匹茲堡大學的研究者評估了K藥聯合Ipilimumab在PD-1/L1治療失敗的患者中的效果...
小分子免疫調節藥物——ASKC852[2]ASKC852片是全新的小分子免疫調節藥物,在體內外均能高選擇性、高效地抑制SMAD蛋白的磷酸化(pSMAD),從而從多種途徑抑制腫瘤的生長和進展,包括抑制腫瘤的上皮-間質轉化(EMT)和轉移,增強...
研究詳情試驗發現:2021年AACR虛擬年會第一週期間提出的佇列E的試驗結果顯示,在1b期試驗(NCT03666143)中,替雷利珠單抗(tislelizumab,BGB-A317)聯合司曲替尼(sitravatinib)治療複發性鉑耐藥上...
由於使用校正後的資料,PD-L1 CPS≥10的患者的OS HR在統計學上無統計學意義,因此KEYNOTE-181研究中沒有一個主要終點達到顯著性臨界值...
該研究在≥50%腫瘤細胞表達PD-L1的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中開展,資料顯示,與含鉑雙效化療相比,Libtayo一線治療顯著延長了總生存期(OS)...