進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病，多發於兒童和青少年常見於男性患者，此病發病起病隱襲，多表現為進行加重的肌肉萎縮無力，在現代醫學臨床特徵以四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，以對稱性發病。因為肌肉萎縮上午特徵表現肌病面容、翼狀肩及鴨步、常與假性肥大並存，伴隨家族遺傳史。

肌營養不良不是一種進行性慢性的疾病，進行性肌營養不良它的特點是進行性對稱的肌肉無力，肌肉萎縮，沒有力量是從兩條腿開始的，不會出現單側的一條腿無力。有患者問“除了髖關和膝關節有點腫和積水行動不變是不是進行性肌營養不良”，肌營養不良除了髖關和膝關節有點腫和積水之外，從遺傳基因推測抗肌萎縮蛋白，還有肌肉分解以後，產生肌酸激酶，肌酸激酶升高，抗肌萎縮蛋白出現異常，含量降低或者結構的變化就可以確定為這個病。

肌酸激酶在我們人體的作用主要存在與骨骼肌當中，肌肉如果破壞特別厲害的時候，這些酶就會跑到血液裡，當我們驗血裡的肌酸激酶就會比較高，它是肌肉合成和代謝之間的重要指標，肌酸激酶升高就說明肌肉分解得特別多，所以人這樣就瘦了，肌肉就萎縮了，肌肉萎縮就沒有力量，還有肌酸激酶跑到血液小腿就肥大僵硬無力。

肌酸激酶是什麼？

通俗的說，就是肌肉中得一種激素，會隨著長時間大負荷或者劇烈運動時候增長，當然正常的數值是在20-200IU/L （小於200）。當然在自然狀態下如果超過正常值10-20倍，就要警惕肌營養不良了。

儘早檢查確診，及時治療。對於中西醫來說這可都算的上是疑難雜症了（不過目前來說中醫調理恢復還是不錯的。）

提示：各種型別肌營養不良均可發生CPK活力升高，其中假肥大型肌營養不良酶的活力約可達正常的10——50倍。

部分肌營養不良孩子家長錯誤認為：孩子小還沒症狀就沒問題的。其實，這個病的孩子原本肝腎功能就不好，在加上體內肌酸激酶和轉氨酶很高更加對肝腎有損傷。

肌酸激酶增高對孩子骨骼損傷很大，因為它是存在於孩子骨骼之中的一種病毒，所以說有的時候孩子會感覺骨頭髮痛，肌肉發痛，一旦出現這種感覺就是肌酸激酶增高產生的影響，家長需要注意及時發現，及時治療。

肌酸激酶增高也對孩子肝腎功能損傷很大，嚴重影響孩子肌肉血液細胞的成活率，影響血液細胞的濃度和生長，對肌肉細胞損傷很大。肌酸激酶越高，孩子肌肉無力越明顯加重。

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