運動神經元病的典型症狀？運動神經元在發病初期的症狀不是很明顯，患者比較難以發現。但是隻要我們瞭解了運動神經元的症狀，就可以很好的在發現病情，對於早期控制病情是很有幫助的。那麼， 運動神經元病的典型症狀？

多於30歲左右發病。

通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

表現為肢體無力、發緊、動作不靈。

症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨床上較少見，多在成年後起病，一般進展甚為緩慢。

通常以手肌無力、萎縮。

一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

舌肌萎縮。

顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以後顎、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞嚥困難，咀嚼無力等。球麻痺可為首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。晚期全身肌肉萎縮，以致臥床不起，並因呼吸肌麻痺而引起呼吸功能不全。

以上已經詳細介紹了運動神經元有哪些病症特點呢，相信大家都有了更多的瞭解。我們應該提高警惕，一旦有以上幾種症狀出現，應及時去正規的醫院接受治療，以免延誤治療的最佳時間，導致嚴重後果。

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