中藥不良反應（ADR）是中藥在正常用法和用量的情況下，產生除治療作用以外的非預期且有害於機體的反應，做好中藥ADR監測管理十分重要。

目前，在中藥ADR監測中還存在一些問題，比如，部分ADR監測管理人員不知如何開展ADR監測管理工作，對醫療事故與ADR兩者概念混淆不清；一些中藥ADR監測記錄不完整等。

想要做好中藥ADR監測工作，應從以下幾方面著手。

加深對ADR監測管理的認知

對於醫療機構特別是中醫醫療機構而言，中藥ADR監測管理至關重要。醫療機構藥劑科室要充分認識到中藥ADR監測的重要性，瞭解藥品不良反應監測方法，提升上報自覺性。此外，ADR監測管理人員還需瞭解用藥標準和不同藥品的不良反應危害現象，區分藥品不良反應以及醫療事故的不同，做好藥物鑑別和監測工作。

建立藥物鑑別和ADR監測管理制度

醫療機構需根據相關法律法規，對常用藥物鑑別和監管制度進行完善，明確ADR工作內容與許可權，建立透明化、條理化的監測管理程式和手段，將責任落實到位，提升ADR監測管理質效。與此同時，還要將藥物鑑別和監管內容、結果納入醫療機構的醫療質量、績效考核標準中，考核鑑別和監測人員的工作質量，將獎懲措施落到實處。比如成立監測管理領導小組，藥劑科室關鍵管理人員為組長，藥劑科工作人員為組員，負責中藥鑑別、ADR全程監測管理等工作；在醫院內部成立監察組，監察評價監測管理工作，處理罕見和嚴重的ADR。

做好ADR監測管理資訊反饋工作

藥劑科室在開展藥物監測管理工作的同時，更要積極進行資訊反饋，及時將ADR資訊反饋給臨床醫護人員，最大限度地發揮臨床用藥預警作用，促進臨床用藥水平和ADR監測管理工作質效的提升，降低ADR現象的發生。與此同時，還要構建ADR監測管理資訊反饋平臺，在平臺中涵蓋各種藥品的檔案資訊、臨床用藥資訊報告，加強與臨床的交流，進而從整體上促進臨床用藥安全。

引入風險評估加強中藥ADR監測

在醫療機構中藥ADR監測管理工作中，藥劑科室與藥師發揮著至關重要的作用。藥師理論知識系統全面，是及時處理和判斷ADR監測的基礎。同時，醫療機構要明確賦予藥劑科室與藥師許可權，使其能夠深入一線監測患者用藥情況，及時處理臨床出現的各類不良反應狀況。

此外，可以引入第三方機構對中藥ADR監測做出風險評估、評價，並將評價體現在醫療機構所有部門的績效考核中，這將有力促進中藥ADR監測管理工作。

宣告：轉載此文是出於傳遞更多資訊之目的。若有來源標註錯誤或侵犯了您的合法權益，請作者持權屬證明與我們聯絡，我們將及時更正、刪除，謝謝。

TAG: ADR監測中藥藥劑科醫療機構