研究人員發現，

ORi

指導下胸腔麻醉或可縮短住院時間和提高患者安全性

瑞士納沙泰爾

——（

美國商業資訊

）——

Masimo

（NASDAQ： MASI）

今天釋出在《土耳其醫學雜誌》

（

Turkish Journal of Medical Sciences

）

發表的一項研究結果，該研究中，伊斯坦布林馬爾馬拉大學

Pendik

培訓和研究醫院

Ayten Saracoglu

博士及其同事透過評量

ORi

作為胸外科手術的一部分對單肺通氣

（OLV）

期間高氧血癥介導病損的影響，來評估其能否指導氧合

1

。他們的結論是，

ORi

指導下的氧滴定

“

或可縮短住院時間和提高患者安全性

”

。

此新聞稿包含多媒體內容。完整新聞稿可在以下網址查閱：

https：//www。businesswire。com/news/home/20210613005039/en/

ORi

於

2014

年在美國以外上市，是一種無創連續引數，旨在進一步瞭解患者補氧時的氧狀態。在多波長

rainbow

®

脈搏碳氧

-

氧飽和度平臺的支援下，

ORi

與經臨床驗證的

Masimo SET

®

脈搏氧飽和度測量的氧飽和度

（SpO

2

）

搭配提供。

研究人員指出，

OLV

是一種簡化各種肺部手術的常用技術，常用

100%

的吸氧分數

（FiO

2

）

補氧，這使患者面臨高氧誘導肺損傷的可能性，因此他們尋求確定

ORi

能否

“

在

OLV

期間使用無創探針保護患者免受高氧血癥的有害效應

”

。他們將

2018

年

9

月至

2019

年

9

月期間入組的

103

例肺部腫瘤患者（

18-70

歲，

ASA I-III

）分為四組，如下所示：

分組

受試者例數

FiO2 > 60%

時的

OLV

持續時間

FiO2

平均值

1

：無

ORi

的氧滴定，低氣流麻醉（

1

升

/

分鐘）

25

67。6 ± 97。5

分鐘

71。6 ± 12。25%

2

：無

ORi

的氧滴定，高氣流麻醉（

4

升

/

分鐘）

28

97。32 ± 99。7

分鐘

74。64 ± 16。66%

3

：有

ORi

的氧滴定，低氣流麻醉（

1

升

/

分鐘）

25

39。2 ± 74。1

分鐘

62。8 ± 13。08%

4

：有

ORi

的氧滴定，高氣流麻醉（

4

升

/

分鐘）

25

22。4 ± 49。4

分鐘

56。4 ± 11。5%

在

OLV

期間，第

1

組和第

2

組的患者進行無

ORi

的氧滴定，而第

3

組和第

4

組使用來自

Masimo Radical-7

®

脈搏碳氧

-

氧飽和度儀

®

和

rainbow

®

感測器的

ORi

。對於所有四組，常規測量

SpO

2

和動脈氧分壓

（PaO

2

）

，而

FiO

2

在誘導後常規給藥

50%

，當應用

OLV

時升至

60%

，並根據需要增至

70%-100%

。

研究人員發現，與

ORi

監護相關的結果有：

FiO

2

> 60%

時

OLV

持續時間顯著縮短、

OLV

期間

FiO

2

平均值顯著降低（如上表所示），以及

PaO

2

記錄值較低。他們還發現，

OLV

期間

FiO

2

> 80%

的持續時間與住院時間較長呈強相關

（p

。

與無

ORi

的組（

1

和

2

）相比，發現

ORi

組（

3

和

4

）的

FiO

2

平均值顯著降低的觀察結果使研究人員假設

“ORi

監護

［

中

］

的患者的高氧風險將降低

”

。研究人員指出：

“ORi

不能替代動脈血氣分析；但對評估氧合是有用的。在無

ORi

監護儀的組中，

FiO

2

顯著高於

80%

。此外，本研究發現上述患者的住院時間較長。

”

低流量（第

3

組）與高流量（第

4

組）佇列的

ORi

值之間未見顯著差異。

研究人員的結論是：

“

經外周氧飽和度和血氣分析調整的

ORi

表明，低流量或高流量麻醉患者

OLV

期間的高氧血癥可以預防。我們的結論是，

ORi

指導下的胸腔麻醉或可縮短住院時間和提高患者安全性。

”

ORi

尚未獲得

FDA

核准，並未在美國上市。

@Masimo

| #Masimo

關於

Masimo

Masimo （NASDAQ： MASI）

是一家全球性醫療技術公司，開發生產品種廣泛的業界領先的監護技術，包括創新測量裝置、感測器、患者監護儀、自動化及互通解決方案。我們的使命是改善患者轉歸、降低治療成本，並將無創監護送達新的場景和應用。

1995

年，公司推出了

Masimo SET

®

移動和低灌注下測量

（Measure-through Motion and Low Perfusion™）

脈搏氧飽和度儀，

100

多項獨立客觀研究顯示其效能優於其他脈搏氧飽和度儀技術

2

。研究顯示，

Masimo SET

®

可幫助臨床醫生減少早產新生兒的重度視網膜病變

3

、改善新生兒的

CCHD

篩查

4

，在用於術後病房的

Masimo Patient SafetyNet™

連續監測時，可減少快速響應團隊動員、

ICU

轉運和成本

5-8

。

Masimo SET

®

據估計已應用於全世界領先醫院及其他醫療機構中超過

2

億的患者

9

，是《美國新聞與世界報道》

2020-21

年至優醫院榮譽榜排名前

10

位醫院中

9

家醫院採用的主要脈搏氧飽和度儀

10

。

Masimo

不斷最佳化

SET

®

，

2018

年宣佈，移動狀態下

RD SET

®

感測器上的

SpO

2

精度獲得顯著提高，使臨床工作者更加確信，他們所仰賴的

SpO

2

值精確反映了患者的生理狀態。

2005

年，

Masimo

推出了

rainbow

®

脈搏碳氧

-

氧飽和度儀技術，實現了以往只能侵入性測量的血液成份的無創連續監測，包括總血紅蛋白

（SpHb

®

）

、氧含量

（SpOC™）

、碳氧血紅蛋白

（SpCO

®

）

、高鐵血紅蛋白

（SpMet

®

）

、脈搏灌注變異指數

（PVi

®

）

、

RPVi™ （rainbow

®

PVi）

、氧儲備指數

（ORi™）

。

2013

年，

Masimo

推出了

Root

®

患者監測和互通平臺，該平臺從頭開始設計，儘可能靈活和具有可擴充套件性，以便新增其他

Masimo

和第三方監護技術。關鍵的

Masimo

新增包括下一代

SedLine

®

腦功能監護儀、

O3

®

區域性氧飽和度儀、搭配

NomoLine

®

取樣線纜的

ISA™

二氧化碳分析儀。

Masimo

的連續及點檢監護儀脈搏碳氧

-

氧飽和度儀

®

家族包括旨在用於各類臨床及非臨床場合的裝置，包括無線可穿戴技術（例如

Radius-7

®

和

Radius PPG™

）、行動式裝置（例如

Rad-67

®

）、指尖脈搏氧飽和度儀（例如

MightySat

®

Rx

）、醫院及居家兩用裝置（例如

Rad-97

®

）。

Masimo

院內自動化和互通解決方案以

Masimo Hospital Automation™

平臺為中心，包括

Iris

®

Gateway

、

iSirona™

、

Patient SafetyNet

、

Replica™

、

Halo ION™

、

UniView

®

、

UniView：60™

、

Masimo SafetyNet™

。欲瞭解

Masimo

及其產品的進一步資訊，請訪問

www。masimo。com

。有關

Masimo

產品的已發表臨床研究，請訪問

www。masimo。com/evidence/featured-studies/feature/

。

ORi

和

RPVi

未獲得

FDA 510（k）

認證，未在美國上市。

Patient SafetyNet

商標由

University HealthSystem Consortium

授權使用。

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Yildizeli B

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Yüksel M

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年

5

月。

DOI： 10。3906/sag-2009-149。

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2。

有關已發表的脈搏氧飽和度臨床試驗和

Masimo SET

®

優勢的資訊，請訪問該公司的網站

http：//www。masimo。com

。對照研究包括一些獨立、客觀的研究，後者包括科學會議上呈報的摘要和同行評議期刊上的論著。

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年

1

月

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3

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14

日。

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TAG: ORiMasimo飽和度患者OLV